Informatie over het consortium

Het consortium

RD5000 is een nationaal programma op het gebied van erfelijke netvliesaandoeningen, waaraan vrijwel alle academische en een aantal grote perifere ziekenhuizen deelnemen. Eén van de doelstellingen van dit programma is om in de komende 15 jaar alle genetische defecten op te sporen die ten grondslag liggen aan erfelijke netvliesaandoeningen. Het gaat o.a. om de oogziekten

• Retinitis pigmentosa  (RP)
• Leber Congenitale Amaurosis (LCA)
• Kegel-staaf dystrofie (CRD)
• Fundus albipunctatus
• Ziekte van Stargardt
• Achromatopsie
• Choroideremie

Als het project goed loopt, dan kan de lijst met aandoeningen nog uitgebreid worden.

RD5000 is van start gegaan in 2011. De uitgangspunten en samenwerking zijn vastgelegd in een white paper.